SAGILIA 1 mg Tabletten Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sagilia 1 mg tabletten

medochemie limited (3203620) - rasagilintartrat - tablette - rasagilintartrat (43076) 1,438 milligramm

Imraldi 40 mg/0.8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imraldi 40 mg/0.8 ml injektionslösung in einer fertigspritze

samsung bioepis ch gmbh - adalimumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - lösung: adalimumabum 40 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 20 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 375 µg. - rheumatoide arthritis, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, psoriatische arthritis,; ankylosierende spondylitis (morbus bechterew), morbus crohn bei erwachsenen,; ulcerative colitis, plaque psoriasis bei erwachsenen, hidradenitis suppurativa - biotechnologika

Imraldi 40 mg/0.8 ml Injektionslösung in Fertigpen Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imraldi 40 mg/0.8 ml injektionslösung in fertigpen

samsung bioepis ch gmbh - adalimumabum - injektionslösung in fertigpen - lösung: adalimumabum 40 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 20 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 375 µg. - rheumatoide arthritis, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, psoriatische arthritis,; ankylosierende spondylitis (morbus bechterew), morbus crohn bei erwachsenen,; ulcerative colitis, plaque psoriasis bei erwachsenen, hidradenitis suppurativa - biotechnologika

Ontruzant 150 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ontruzant 150 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

samsung bioepis ch gmbh - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - trastuzumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - metastasiertes mammakarzinom, mammakarzinom im frühstadium, magenkarzinom und karzinom des gastroösophagealen Übergangs - biotechnologika

Ontruzant 420 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Uswisi - Kijerumani - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ontruzant 420 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

samsung bioepis ch gmbh - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - trastuzumabum 420 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - metastasiertes mammakarzinom, mammakarzinom im frühstadium, magenkarzinom und karzinom des gastroösophagealen Übergangs - biotechnologika

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met